3岁童患血液病靠输血活命：阿姨你扎吧我不哭

　　3岁的他，患有再生障碍性贫血，生命中一半的时间在医院度过，要靠输血维持生命。他说，自己很想出去跟小朋友玩耍，很想背着书包上学……

　　晴天霹雳

　　3岁的他，被血液病缠上

　　昨天上午，在郑州市第三人民医院血液科病房里，3岁的小乐乐喝完水，自己熟练地戴上口罩，坐在病床上摆弄着他的玩具小汽车。为了保护扎有留置针的右手，他不管做什么都只用左手。

　　2009年，小乐乐的出生给整个家庭带来无限快乐。

　　可是现实总比愿望要残酷得多，2011年夏天，乐乐的母亲张丽发现，孩子身上长期青一块紫一块的。当年9月，她带着乐乐到医院检查发现，乐乐患上了再生障碍性贫血。治疗该病，要么做骨髓移植手术，要么长期输入血小板配合漫长的药物治疗。

　　“听到这个结果，如同晴天霹雳。”张丽流着泪说，“自此，我就辞了工作，带着孩子全国各地求医。

　　四处求医

　　打针、骨穿成了乐乐生活的最大一部分

　　辗转郑州、天津、北京等地多个医院治疗，打针、骨穿、输血小板，成了乐乐生活中最大的一部分。

　　张丽对记者说，由于患病，乐乐的血管和普通人不一样，静脉注射时护士通常要费上半个小时，反复扎才能找到合适的注射位置。懂事的乐乐很少哭，有时他还安慰护士说：“阿姨你扎吧，我不哭！”

　　乐乐对记者说：“等我的病好了，就能上学了，可以有很多好朋友，长大后还能当赛车手。”

　　除了在医院就是在家里，乐乐非常渴望能像正常的孩子一样出去玩，去上幼儿园。

　　“有时候，他会背着书包在家里走动，想象着是去上学了。”张丽说。

　　祸不单行

　　为凑医药费借遍亲朋

　　但B型血紧缺

　　小乐乐治病这一年多来，花了接近50万元的医疗费，父母耗尽了家里所有的积蓄，借遍了所有的亲戚朋友，小乐乐的病仍然时好时坏。

　　“这不是白血病，报销的比例有限，即使不住院、不输血，光药费每个月也要花掉4000多元，一住院就没准了。”乐乐的奶奶揭女士说，“不管多难，我们都不会放弃。”

　　最近孩子的病情加重，检查结果显示，乐乐的全血细胞减少，血小板已降到了“0”。

　　据血液科主任董秀娟说，乐乐患的再生障碍性贫血是良性病，可以治疗。但是当前他的血小板太低，很容易出现颅内、体内、眼睛自发性出血，随时有危险。

　　医院多次向郑州市中心血站申请血小板，但是进入寒假以来，血源紧缺。

　　杜秀娟说，最紧急的是先保证充足的B型血源，维持孩子血小板达到正常数值，再做下一步治疗。

　　乐乐的父母渴望爱心市民能够伸出援助之手，来帮帮孩子。